產(chǎn)品名稱：Solarbio 核酸純化柱
產(chǎn)品型號(hào)：N1010
產(chǎn)品報(bào)價(jià)：
產(chǎn)品特點(diǎn)：Solarbio 核酸純化柱可以用于各種材料的DNA\RNA的提取以及精制。具有操作簡單、回收率高、性能穩(wěn)定等特點(diǎn)，目前產(chǎn)品已經(jīng)為國內(nèi)外大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室和公司使用。核酸純化柱（Spin column）采用硅膠膜作為核酸的特異性吸附材料，而對其他生物材料基本不吸附，可以保障*地回收樣品中的DNA\RNA，同時(shí)去除其他雜質(zhì)。
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Solarbio 核酸純化柱
集液管 | 核酸純化柱的集液管由醫(yī)療級(jí)的聚丙烯制成，容量為2ml和50ml。 |
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Column | 核酸純化柱的column由醫(yī)療級(jí)的聚丙烯制成，底部為網(wǎng)狀或帶接口，容量約為1ml或25ml。 | |
墊片 | 核酸純化柱的墊片為特殊纖維材料，耐受酸堿和大部分的有機(jī)溶劑，對大部分的生物分子不會(huì)產(chǎn)生吸附。 |
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濾膜 | 經(jīng)過特別優(yōu)化的進(jìn)口原料的硅膠膜或者玻璃纖維膜，大程度的吸附核酸分子。 | |
核酸抽提與純化是分子生物學(xué)試驗(yàn)的基礎(chǔ)，核酸純化方法是影響提取核酸質(zhì)量高低的重要因素，也是下游分子生物學(xué)試驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
核酸純化的方法及原理如下：
一、PC抽提法
PC 抽提是去除蛋白質(zhì)有效的手段，但超過了該飽和度，裂解體系中的蛋白質(zhì)不會(huì)被一次去除，必須靠多次抽提，方可*去除。且每次抽提都會(huì)損失部分核酸。另外，體系太粘稠的壞處是，蛋白質(zhì)難以*去除，以及基因組 DNA 會(huì)斷裂得更厲害，所以要注意裂解液與樣品的比例。PC 抽提的另外一個(gè)用途是，利用酸性酚可以部分去除 DNA 的特點(diǎn)，在 RNA 抽提時(shí)獲得 DNA 殘留極少的 RNA。不過有一點(diǎn)要提醒的是，某些植物樣品，在去除某些雜質(zhì)之前，是不能使用 PC 抽提的，否則核酸必定降解。PC抽提大的優(yōu)勢是成本低廉，對實(shí)驗(yàn)條件要求較低，對于經(jīng)費(fèi)緊張的實(shí)驗(yàn)室較為實(shí)用。
二、高鹽沉淀法
高鹽沉淀蛋白質(zhì)/醇沉淀方法，同樣也是一個(gè)非常不錯(cuò)的方法。與 PC 抽提方法相比，除了純度的穩(wěn)定性可能要低一點(diǎn)外，該方法幾乎克服了 PC 抽提的所有缺點(diǎn)。更快、更輕松的去除蛋白質(zhì)所可以用于大規(guī)模抽提，但其不足之處是純度 (蛋白質(zhì)殘留) 不夠穩(wěn)定，蛋白質(zhì)的沉淀效率在4℃會(huì)更好一些。
三、離心柱法
離心柱純化法，是目前試劑盒提取廣泛應(yīng)用的方法。其大特點(diǎn)是受人為操作因素影響小，純度的穩(wěn)定性很高 (雖然純度不一定比PC 純化方法更高)。加入的液體通過離心后會(huì)進(jìn)入另外一個(gè)離心管中，與含有核酸的柱子*是分開的，所以洗滌更*。其致命弱點(diǎn)是樣品過量，提取效率較低，且需要反復(fù)離心，操作復(fù)雜，成本也較高。
四、生物磁珠法
生物磁珠法是將純化介質(zhì)包被在納米級(jí)生物磁珠表面，通過介質(zhì)對核酸的吸附，在外加磁場下使核酸附著于磁珠定向移動(dòng)，從而達(dá)到固液分離純化的作用。與其他幾種方法相比，生物磁珠法具有很多*的優(yōu)勢，如：
①提取靈敏度高（微量材料即可提取）
②純化純度高（*與蛋白鹽等雜質(zhì)分離）
③提取產(chǎn)量高（每mg磁珠能吸附500ug DNA）
Solarbio 核酸純化柱
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